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México impulsa atención especializada para síndrome de Angelman en Latinoamérica

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Presentan la Clínica Angelman México en el II Congreso Latinoamericano de Síndrome de Angelman, un modelo integral para mejorar el diagnóstico y tratamiento de esta condición neurogenética poco frecuente, beneficiando a familias de toda la región.

CIUDAD DE MÉXICO, 13 DE MAYO DE 2026. — En un esfuerzo por cerrar las brechas de salud en la región, se presentó oficialmente la Clínica Angelman México, un proyecto que busca transformar la calidad de vida de los pacientes. El anuncio se dio en el marco del II Congreso Latinoamericano de Síndrome de Angelman, consolidando a México como un referente en el impulso de la atención especializada para personas con síndrome de Angelman en Latinoamérica.

Atención multidisciplinaria e impulso de la atención especializada para personas con síndrome de Angelman en Latinoamérica

Asimismo, este nuevo centro médico operará en el Hospital HIPP Star Médica bajo la dirección del Dr. Yair Garfias. La clínica ofrecerá servicios coordinados en áreas como genética, neurología y diversas terapias funcionales.

Por otra parte, la iniciativa es fundamental dado que el síndrome de Angelman afecta el desarrollo neurológico por la falta del gen UBE3A. Los pacientes suelen enfrentar retos en el lenguaje, equilibrio y trastornos del sueño.

De igual forma, el evento organizado por FAST LatAm en el World Trade Center reunió a más de 700 especialistas y familias. El congreso facilitó el acceso a conocimientos científicos avanzados totalmente en español.

“Este modelo busca ofrecer atención coordinada y basada en evidencia para personas con diagnóstico confirmado de síndrome de Angelman y sus familias”.— Dr. Yair Garfias, Líder médico de la Clínica Angelman México.

Equipo médico Clínica Angelman México
El equipo multidisciplinario liderado por el Dr. Yair Garfias brindará servicios integrales de salud en la nueva Clínica Angelman México

Impacto regional y diagnóstico genético gratuito

Finalmente, la clínica no solo atenderá a pacientes locales, sino que facilitará el acceso a diagnósticos genéticos gratuitos para quienes no tengan confirmación molecular. En conclusión, este paso posiciona a la región en la vanguardia del tratamiento de enfermedades raras.

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